DOVEVA essere la presentazione di un cd informativo. Ma si è trasformata in una speranza. Alla Fondazione Santa Lucia, di Roma, l Associazione italiana sindrome di Williams ha infatti ottenuto l insperato impegno del ministro della Salute nei confronti delle malattie rare. Sirchia ha affidato al genetista Bruno Dalla Piccola l incarico di elaborare, in tempi brevi, il progetto di una rete nazionale che sia punto di riferimento per la ricerca su patologie poco frequenti e, pertanto, non abbastanza conosciute e contrastate. Una di queste è appunto la sindrome di Williams: colpisce un neonato ogni 20 mila. «Diagnosi precoce e ricerca / spiega Leopoldo Torlonia, presidente dell Associazione / sono le aree nelle quali bisogna concentrare applicazione e risorse».
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Roma
sabato, 10 Ottobre, 2026
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